研究纳米氧化铁 (FMX) 增强 MRI 作为转移性乳腺癌 (mBC) 女性胸腹和脑转移对脂质体伊立替康 (nal-IRI) 反应的治疗前预测指标。
材料和方法
在这项I期扩展试验(ClinicalTrials.gov注册号:NCT01770353;27名参与者)中,对49例胸腹转移瘤(19名参与者;平均年龄48±11岁[SD])和19例脑转移瘤(7名参与者;平均年龄54±8岁)进行了分析,分析时间为FMX给药前、给药后1-4小时和给药后16-24小时。对于胸腹转移瘤,将肿瘤横向弛豫率(R* 2)标准化为脾脏平均R* 2 (rR* 2),并计算肿瘤直方图指标rR* 2,N,表示高于第n个百分位数的体素中 rR* 2的平均值。对于脑转移瘤,我们通过将MRI信号方程应用于FMX给药前、给药后1-4小时和给药后16-24小时获得的经体模校准的FMX增强MRI脑扫描图像,推导出了一种新的分区指数。计算了整个肿瘤(FCIGT1)以及高于90百分位数R* 2的体素(FCIGT1 R* 2,90)中FMX分区指数大于1的体素比例。
结果
rR* 2,90是根据 FMX 给药后 16-24 小时进行的治疗前 MRI 计算得出的,无需参考校准体模,可预测胸腹转移瘤对 nal-IRI 的疗效(准确率 74%)。rR* 2,90的性能对于肿瘤感兴趣区域内包含一些瘤周组织仍然具有稳健性。FCIGT1 R* 2,90在预测脑转移瘤疗效方面的交叉验证准确率为 79%。
结论
这项首次针对 mBC 的人体研究表明,FMX 增强 MRI 生物标志物可用于在治疗前预测 mBC 患者对 nal-IRI 的反应。