Question

背景：尿路感染是人类食用抗生素的主要原因。

方法：我们研究了德国许可的疫苗（StroVac®，含有灭活细菌，用于预防复发性尿路感染）对原代鼠巨噬细胞和巨噬细胞系J774A.1中促炎细胞因子的释放和大肠杆菌（E.）吞噬作用的影响。

结果：StroVac®增加了细胞因子TNF-α，IL-6，IL-12 / 23 p40和IL-1β的释放，并以剂量依赖性方式刺激大肠杆菌的吞噬作用。这种效应与LPS无关，如使用从LPS抗性C3H / HeJ小鼠中分离的巨噬细胞所示。当浓度高达30毫克/升时，它对细菌或真核细胞没有毒性。

结论：StroVac®不仅通过适应性起作用，而且还通过刺激先天免疫系统起作用。这种刺激可能有助于建立训练有素的先天免疫力，以对抗复发性尿路感染中涉及的细菌病原体。前沿 |用于接种复发性尿路感染疫苗的灭活细菌悬浮液增加了小鼠巨噬细胞的吞噬活性 (frontiersin.org)

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非抗生素预防神经源性下尿路功能障碍 (NAPRUN) 复发性尿路感染：前瞻性、纵向多臂观察研究的研究方案     https://www.semanticscholar.org/reader/1356441531a3ee35a2c1664c5bf5cd9364102daa

https://www.mdpi.com/2409-9279/6/3/52
：依赖间歇性自我导尿排空膀胱的神经源性下尿路功能障碍 (NLUTD) 患者复发性尿路感染 (rUTI) 的风险增加。迄今为止，预防rUTI最常见的做法是长期低剂量抗生素预防、植物疗法和免疫调节，抗生素预防不可避免地导致耐药病原体的出现和感染的治疗困难。因此，迫切需要非抗生素替代品来预防 rUTI。我们的目的是确定非抗生素预防方案在预防间歇性自我导尿的神经源性膀胱功能障碍患者复发性尿路感染方面的比较临床效果。方法和分析：在这项多中心、前瞻性纵向多组观察性研究中，总共纳入了 785 名因 NLUTD 而进行间歇性自我导尿的患者。纳入后，非抗生素预防方案将滴注 UroVaxom ® (OM-89) 标准方案、StroVac ®（细菌裂解物疫苗）标准方案、Angocin ®、D-甘露糖（口服剂量 2 g），用盐水冲洗膀胱（每天一次）。管理方案将被预先定义，但方案的选择将由临床医生自行决定。从预防方案开始起，将对患者进行 12 个月的随访。主要结果是确定突破性感染的发生率。次要结局是与预防方案相关的不良事件和突破性感染的严重程度。其他结果包括通过可选的直肠和会阴拭子探索敏感性模式的变化，以及随着时间的推移与健康相关的生活质量 (HRQoL)，这将在 30 名患者的随机亚组中进行测量。伦理与传播：本研究已获得罗斯托克大学医学中心伦理审查委员会的伦理批准（2021 年 10 月 28 日起的 A 2021-0238）。结果将发表在同行评审的期刊上，并在相关会议上介绍。研究注册号：德国临床试验注册号：编号 DRKS00029142。

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https://link.springer.com/article/10.1007/s11255-021-02987-4    StroVac 是一种有效且持久的 rUTI 非抗生素预防药物，易于给药且不良事件发生率低，应向 rUTI 患者提供。

国际泌尿外科和肾脏病学  泌尿外科 - 原始论文 发表：2021 年 9 月 9 日 第 53 卷，第 2267–2272 页，

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https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00555-20   预防大肠杆菌尿路感染实验疫苗的优化

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https://ir.dermapharm.de/fileadmin/Dermapharm-se/Images/PDF-EN/Corporate-News/2022/20220412_CN_FYR_2021_EN_final.pdf

2022年4月12日—与BioNTech SE合作生产Comirnaty® COVID-19疫苗

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DERMAPHARM HOLDING SE 与BIONTECH SE 就生产 COVID-19 疫苗签署合作和交付协议   https://ir.dermapharm.de/fileadmin/Dermapharm-se/Images/PDF-EN/Corporate-News/2020/EN_20200910_CN_Biontech-FINAL.pdf