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静脉注射Ferumoxytol比口服铁剂更能改善孕妇贫血时的血红蛋白水平

Wed, 25 Mar 2026 14:19:11 +0000

这是一项开放标签随机对照试验（open-label RCT），在美国斯坦福大学的一家产前诊所进行。研究招募了80名孕周在24-34周、患有铁缺乏性贫血（IDA）的孕妇。

纳入标准：血红蛋白在7.0-10.9 g/dL之间，同时血清铁蛋白<30 ng/dL 或转铁蛋白饱和度<20%。 排除标准：遗传性贫血或肠道吸收障碍疾病。

患者被随机分成两组：

IV组（静脉组）：使用Ferumoxytol（一种静脉铁剂）。根据贫血严重程度，一次性静脉输注510 mg（血红蛋白9.0-10.9 g/dL时）或1020 mg（血红蛋白7.0-8.9 g/dL时）。
口服组：使用硫酸亚铁（ferrous sulfate），隔天口服。剂量同样根据严重程度：325 mg 或 650 mg。

主要观察指标：治疗开始后4周的血红蛋白变化。 次要指标：8周血红蛋白变化、分娩时贫血是否纠正、产后第一天血红蛋白水平等。

关键结果总结（数据很清晰）

4周时血红蛋白升高幅度（主要结局）：
- IV Ferumoxytol组：中位数升高 1.10 g/dL（四分位间距 0.70-1.70）
- 口服铁剂组：中位数升高 0.40 g/dL（四分位间距 -0.10 到 0.80）
- 差异极显著（P < 0.001），静脉组效果明显更好。
8周时血红蛋白升高幅度：
- IV组：中位数升高 1.80 g/dL
- 口服组：中位数升高 0.70 g/dL
- 同样P < 0.001，优势更明显。
分娩时贫血纠正率（即血红蛋白恢复正常）：
- IV组：92.5%
- 口服组：65.0%
- P = 0.005，静脉组显著更高。
产后第一天血红蛋白水平：
- IV组：中位数 10.25 g/dL
- 口服组：中位数 9.65 g/dL
- P = 0.013，仍有统计学差异。

文章结论（原文引用）：“在妊娠期用IV ferumoxytol治疗铁缺乏性贫血，能比口服硫酸亚铁更显著地提高分娩时的血红蛋白水平，并更大幅度降低贫血发生率。”

研究优缺点（文章中提到的局限性）

优点：随机对照、意图治疗分析（ITT）、针对真实孕妇人群。 局限性：

开放标签（医生和患者都知道用哪种药，可能有主观偏倚）。
口服药的依从性只靠患者自报，没有实际数药片。
研究样本量较小（80人），对输血率、产后出血等重要临床结局的统计效能不足。
最初筛查时有时只看血红蛋白，没做铁代谢指标，后来才改进。

总体总结

这项2026年发表的研究表明，对于妊娠中晚期铁缺乏性贫血的孕妇，一次性静脉注射Ferumoxytol 在提高血红蛋白速度、幅度，以及最终纠正贫血的比例上，都明显优于传统的隔天口服硫酸亚铁。静脉铁剂起效更快、效果更彻底，尤其适合那些口服铁剂吸收差、耐受不好（胃肠道反应常见）或需要快速纠正贫血的孕妇。

不过，静脉铁剂通常费用更高，需要医院输注，也可能有极少数过敏风险（本研究未报告不良事件）。临床上是否选择静脉铁剂，仍需医生根据患者具体情况（贫血严重程度、依从性、医疗条件等）综合判断。　来源：https://www.medscape.com/viewarticle/intravenous-ferumoxytol-improves-hemoglobin-more-than-oral-2026a10008o4?form=fpf

超顺磁氧化铁纳米颗粒在临床应用中的应用：现状与未来展望

Thu, 01 Jan 2026 11:20:02 +0000

氧化铁纳米颗粒（IONPs）在精准医疗中展现出显著的转化潜力，利用其有利的生物相容性和独特的磁性特性。本综合综述系统分析了其既有的临床应用，包括磁共振成像（MRI）增强对比剂、肿瘤学干预和缺铁疗法。本书进一步从临床转化角度审视了控制IONPs性能、安全性及代谢命运的关键设计参数。报告探讨了其临床应用和转化中的关键挑战，包括合成的可重复性、可扩展制造和长期生物安全，同时回顾了近期旨在克服这些障碍的有前景进展。此外，对新兴临床前创新的转化潜力进行了批判性评估，包括磁粒子成像（MPI）、干细胞追踪方式以及新型口服铁补充方法。当这些进展与多模态成像平台和个性化治疗方案相结合时，将为IONPs成为下一代精准医疗的变革性药物铺平道路。超顺磁性氧化铁纳米颗粒在临床应用中的应用：现状与未来展望 - eBioMedicine

英国药品及保健品管理局（MHRA）和新加坡保健科学局（HSA）于2025年12月建立的“监管创新走廊”

Mon, 29 Dec 2025 02:13:05 +0000

英国药品及保健品管理局（MHRA）和新加坡保健科学局（HSA）于2025年12月建立的“监管创新走廊”（Regulatory Innovation Corridor），旨在加速突破性健康技术的患者获取，特别是癌症、痴呆、肥胖、罕见病、神经退行性疾病、高级诊断、下一代基因疗法、精准免疫学、数字健康和AI医疗等领域。

铁羧葡胺注射液(瑞素维特)Ferucarbotran(Resovist)

Sun, 16 Nov 2025 13:38:46 +0000

铁羧葡胺注射液

产品名称（中文）铁羧葡胺注射液

产品名称（英文） FerucarbotranInjection

商品名（中文）瑞素维特

商品名（英文） Resovist

公司名称（英文） ScheringDeutschlandGmbH

地址（英文） Max-Dohrn-Strasse10,D-10589Berlin

国家（中文）德国

国家（英文） Germany

注册证号

H20070211

剂型（中文）

注射剂

规格（中文）

1.4ml：39.2mgFe

包装规格（中文）

1支预装注射器/盒

生产厂商（英文）

ScheringAG

厂商地址（英文）

D-13342Berlin

厂商国家（英文）

Germany

厂商国家（中文）

德国

发证日期

2007-07-23

有效期截止日

2012-07-22

产品类别化学药品

上海市药品监督管理局上海市卫生健康委员会中华人民共和国上海海关关于印发《上海市关于临床急需药械临时进口服务指导工作方案（试行）》的通知

Mon, 27 Oct 2025 17:34:34 +0000

（二）简化非首次进口评估

1. 对于医疗机构再次申请临床急需药品临时进口的，如申请品种未发生变化，可沿用首次评估意见，必要时仅对申请数量进行评估。如申请品种不变，仅为不同医疗机构提出申请时，重点对新申请的医疗机构使用管理能力、品种需求数量进行评估，对品种临床急需情况不再进行评估。

2. 对于临床急需临时进口的医疗器械，在其使用后，如因其他患者临床急需，需继续使用或者增加使用数量的，在使用医疗机构未发生变化的情形下，可沿用首次联合评估意见，必要时仅对申请数量进行评估。如申请品种不变，仅为不同的医疗机构提出申请时，重点对新申请的医疗机构使用管理能力、品种需求数量进行评估，对品种临床急需情况不再进行评估。

临床急需药品临时进口工作方案

Mon, 27 Oct 2025 17:32:23 +0000

为进一步完善药品供应保障政策，满足人民群众特定临床急需用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，制定本方案。一、工作目标明确各部门职责，各负其责，加强组织保障和监管力度，规范、高效地开展临床急需药品临时进口工作。二、药品范围适用于国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量药品。其中，临床急需少量药品为符合下列情形之一的药品：（一）用于治疗罕见病的药品；（二）用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品

Ferumoxytol 增强的颈动脉粥样硬化三维磁共振成像——一项可行性和时间依赖性研究

Wed, 24 Sep 2025 13:16:02 +0000

Ferumoxytol 是一种超小的超顺磁性氧化铁颗粒（USPIO）试剂，最近用于磁共振（MR）血管成像。其他 USPIO 以前曾用于评估动脉粥样硬化内的炎症。我们的目标是评估 ferumoxytol 在颈动脉粥样硬化成像中的可行性（通过组织学评估）;以及检测 ferumoxytol 输注后最大定量信号变化的最佳 MR 成像时间。10 名颈动脉疾病患者在 1.5 T MR 系统上对其颈动脉进行了高分辨率 MR 成像。在 ferumoxytol 输注前和输注后 24、48、72 和 96 小时进行 MR 成像。通过定量弛豫测定图评估最佳 ferumoxytol 摄取时间，表明 T2* （ΔT2*）和 T2（ΔT2）使用 3D DANTE MEFGRE qT 在基线和 Ferumoxytol 后 MR 成像之间2*w 和 iMSDE 黑血 qT2w 序列。共有 20 名患者（10 名有症状，10 名无症状颈动脉疾病）在最佳成像窗口进行了 ferumoxytol 增强 MR 成像。完成了 69 项颈动脉 MR 成像研究。Ferumoxytol 摄取（由 ΔT2* 和 ΔT2）在所有颈动脉斑块（有症状和无症状）中均被发现。ΔT 的最大定量降低2* （10.4 [3.5–16.2] ms，p < 0.001）和ΔT2(13.4 [6.2–18.9] 毫秒;p = 0.001）在输注 ferumoxytol 后 48 小时在颈动脉 MR 成像上发现。通过切除动脉粥样硬化的组织病理学分析评估颈动脉斑块对Ferumoxytol的摄取。使用定量 3D MR 脉冲序列的 Ferumoxytol 增强 MR 成像可以评估有症状和无症状患者颈动脉粥样硬化内的炎症。颈动脉粥样硬化的最佳 MR 成像时间为给药后 48 小时。Ferumoxytol 增强的颈动脉粥样硬化三维磁共振成像 - 可行性和时间依赖性研究 |科学报告

探索 Ferumoxytol：MRI 造影剂的前沿领域

Wed, 24 Sep 2025 12:26:20 +0000

2024 年 3 月 29 日 — 磁共振成像（MRI）是医学诊断领域的基石，以其非电离和非侵入性而闻名。近 40% 的 MRI 手术需要造影剂才能获得最佳灵敏度，因此对更安全、更有效的钆基药物（GBCA）替代品的探索愈演愈烈。尽管 GBCA被广泛使用，但存在对肾毒性、长期组织沉积和有限细胞特异性的担忧，这给肾功能不全患者安全进行增强型 MRI 扫描、无创定位淋巴结、跟踪移植干细胞和评估炎症带来了挑战。

Ferumoxytol 是一种超顺磁性氧化铁纳米颗粒，已在美国、欧洲和加拿大获准用于静脉补铁。自 2009 年临床引入以来，Ferumoxytol 增强 MRI （FE-MRI）显着重塑了 CE-MRI 实践。与 GBCA 相比，Ferumoxytol 以其优异的安全性、更高的弛豫率、延长的血库半衰期、非肾脏代谢和多功能性而脱颖而出。这些属性赋予了 FE-MRI 许多技术优势，例如减少造影剂用量、延长成像窗口、无肾毒性、更高的 MRI 时间效率以及分子成像能力。

《国家科学评论》（NSR）最近在线发表的一篇综述文章，由南京大学宁谷教授团队撰写，细致地探讨了FE-MRI的临床应用和固有的技术优势。这篇全面的综述不仅弥合了临床需求和工程创新之间的差距，还预测了FE-MRI的潜在发展轨迹。具体而言，本文深入探讨了FE-MRI在诊断心血管系统、单核吞噬系统、肿瘤、炎症和细胞移植评估方面的广泛临床应用，并对临床适应症进行了细致的编目。强调脑微血管微米级成像、快速有限元-MRI成像、多模态图像融合和血管分割等新兴主题，为纳米技术、（临床）放射学、计算机科学和相关跨学科领域的研究人员提供了宝贵的见解。

随着医学成像领域的不断发展，ferumoxytol 作为潜在的下一代 MRI 造影剂的出现标志着一个重大飞跃。其全面的临床实用性，加上持续的研究和技术进步，使 FE-MRI 处于更安全、更高效的诊断成像的前沿。这一充满希望的轨迹不仅增强了我们对各种疾病的了解，还为对人体进行非侵入性、详细的探索开辟了新途径，使 FE-MRI 成为医学成像领域的创新灯塔。

欲了解更多信息，请访问：https://academic.oup.com/nsr

香港医院管理局药品招标信息

Sun, 10 Aug 2025 07:46:50 +0000

The Procurement and Materials Management Section of Hospital Authority Head Office is opened from 8:45 am to 5:33 pm on all Mondays to Fridays (except public holidays). To avoid inconvenience, please be advised that tender submissions, sample delivery and telephone enquiries should not be made outside the stated operation hours or during public holidays. For tender submission hours of individual clusters, please check with the cluster concerned for details.

Number of articles : 9

		Release Date (dd/mm/yyyy)
1	TENDER NOTICES	8 / 8 / 2025

2	EXPRESSION OF INTEREST	8 / 8 / 2025

3	CONTRACT AWARD NOTICE	6 / 8 / 2025

4	NOTICE OF PLANNED PROCUREMENT FOR DRUGS	1 / 4 / 2025

5	NOTICE OF PLANNED PROCUREMENT FOR NON-DRUGS	1 / 4 / 2025

6	SAMPLE CODE OF CONDUCT FOR NGO	21 / 2 / 2024

7	SAMPLE CODE OF CONDUCT FOR PRIVATE SECTOR	21 / 2 / 2024

8	APPLICATION FOR SUPPLIER REGISTRATION	9 / 9 / 2022

9	CORRUPTION PREVENTION ADVISORY SERVICE	9 / 7 / 2019

ALPS 药品评估标准 ALPS 未注册药品评估标准

Sun, 10 Aug 2025 07:42:16 +0000

ALPS 药品评估标准

1 产品

1.1 已在新加坡卫生科学局 (HSA) 注册销售的产品将优先考虑。

1.2 完全符合规格的产品将优先考虑。

1.3 完全符合现行药典标准或可接受的等效标准的产品将优先考虑。产品符合药典标准（BP、USP 或 EP）及相关质量标准，并通过产品分析证书和/或独立实验室分析进行验证。

1.4 证明与新加坡参比产品具有治疗等效性的仿制药将优先考虑。

1.5 产品的建议保质期必须有稳定性数据支持。保质期较长的产品将优先考虑。

1.6 产品应在新加坡和/或其他发达国家拥有良好的销售记录。

1.7 产品展示应优化产品识别，并有助于预防用药错误。

（参见附件 1）

1.8 优先考虑带有机器可读条形码的产品。（参见附件 2）

1.9 经评估合格后，可先购买少量新产品，以评估分销商的服务绩效和产品质量，然后再考虑购买更多数量。

2 制造商

2.1 优先考虑已通过 PIC/S 成员机构或任何 HSA 基准 GMP 检查机构审核并符合良好生产规范 (GMP) 标准的制造商的产品。

2.2 优先考虑持有有效治疗产品 GMP 证书的制造商。

2.3 将考虑其生产能力和最小批量供应产品的能力。

2.4 先前合同所生产产品的过往业绩记录将被纳入考量。

3 供应商

3.1 供应商必须是在新加坡会计与企业管制局 (ACRA) 注册的商业实体。

3.2 拥有财政部有效政府供应商注册 (GSR) 资格且符合相关供应部门最低财务等级的供应商将获得优先考虑。

3.3 获得新加坡卫生科学局 (HSA) GDP 认证的供应商将获得优先考虑。

3.4 遵守规定交货批量、完全遵守合同条款和条件、并提供最短交货周期的供应商将获得优先考虑。

3.5 先前合同中供应商的供应服务业绩记录将被纳入考量。

4 价格

4.1 价格必须具有竞争力。

5

其他

5.1

供应商有责任确保所提供信息的完整性和准确性（包括ALPS要求的证明文件和样品）。所有必要信息应在规定的截止日期前提交。如果供应商未能在规定的截止日期前提交完整准确的信息，则将被视为未提交，这可能会影响投标书的质量或价值。

Citra-Lock™ 枸橼酸钠封管液（又称为柠檬酸三钠导管锁定溶液）

Fri, 07 Mar 2025 04:51:50 +0000

枸橼酸钠（又称为柠檬酸三钠）导管锁定溶液、抗凝和抗菌是 Dirinco 的创新之一

Citra-Lock™ 是欧洲肾脏最佳实践指南 (ERBP) 和美国诊断和介入肾脏病学会 (ASDIN) 推荐的。

Citra 锁已经被广泛研究。
Citra-Lock™ 可有效维持导管通畅。

Citra-Lock™的临床优势

安全的
避免肝素相关出血
提高 INR 测量的可靠性（凝血酶原时间 - 时间/国际标准化比率）
对肝素诱导的血小板减少症（HIT 患者）安全
无副作用
减少 tPA 的使用
比导管置换有更好的效果
减少生物膜
减少住院
成本效益

柠檬酸锁以柠檬酸三钠为基础，可安全用于所有导管！

Citra-Lock™ 5ml 小瓶 4% – 30% -46,7%
Citra-Lock™S 2 x 2.5 毫升（预充式注射器）4%

Citra-Lock™S 预充式注射器

Citra-Lock™ 4%
双包装，2 x 2.5 毫升，5 毫升注射器。货号 24060207

Visuevo滴眼液利用纳米脂质体技术作为其递送系统，针对因睑板腺脂质分泌减少引起的干眼症提供了一种创新的治疗方式

Mon, 24 Feb 2025 03:49:59 +0000

Visuevo滴眼液 利用 纳米脂质体技术 作为其递送系统，针对因睑板腺脂质分泌减少引起的干眼症提供了一种创新的治疗方式。该技术通过 磷脂双分子层 包裹脂溶性药物，具有一系列明显的技术优势，并结合 Omega-3必需脂肪酸 和 维生素A（视黄醇）以及 维生素D 的复合成分，使其在治疗干眼症、特别是蒸发过强和睑板腺脂质分泌减少的干眼症患者时，具有良好的临床应用前景。

骨化二醇的药理特性及在纠正维生素D缺乏症中的临床应用

Thu, 28 Nov 2024 12:32:30 +0000

除了维生素 D 在骨矿化、钙和磷酸盐稳态以及骨骼健康中的作用外，有证据表明维生素 D 缺乏与多种慢性疾病有关。鉴于维生素 D 缺乏症在全球普遍存在，这在临床上令人担忧。传统上，维生素 D 缺乏症用维生素 D 3（胆钙化醇）或维生素 D 2（麦角钙化醇）治疗。最近，钙化二醇（25-羟基维生素 D 3）的使用范围越来越广泛。

方法

通过 PubMed 的针对性文献检索，本叙述性综述概述了维生素 D 的生理功能和代谢途径，研究了骨化二醇和维生素 D 3之间的差异，并强调了在患有骨病或其他疾病的患者中使用骨化二醇进行的临床试验。

结果

对于健康人群的补充使用，骨化二醇的剂量可为 ≥ 11 岁的儿童和成人每天高达 10 µg，对于 3-10 岁的儿童每天高达 5 µg。在医生监督下使用骨化二醇进行治疗时，剂量、频率和治疗持续时间应根据血清 25(OH)D 浓度、病情、患者类型和合并症确定。骨化二醇在药代动力学上与维生素 D 3有几点不同。它不依赖肝脏 25-羟基化，因此在代谢途径中比活性维生素 D 更接近一步。在与维生素 D 3相当的剂量下，骨化二醇达到目标血清 25(OH)D 浓度的速度更快，并且与维生素 D 3相比，无论基线血清 25(OH)D 浓度如何，它都有可预测的线性剂量反应曲线。在脂肪吸收不良的患者中，骨化二醇的肠道吸收相对保留，并且它比维生素 D3 更亲水性，因此不易在脂肪组织中滞留。

结论

骨化二醇适用于所有维生素 D 缺乏症患者，并且对于肥胖症、肝病、吸收不良症患者以及需要快速增加 25(OH)D 浓度的患者来说，可能比维生素 D 3更可取。

使用骨化二醇治疗维生素 D 缺乏症：疗效和安全性以及疗效的可预测性

Thu, 28 Nov 2024 09:25:23 +0000

骨化二醇（25-OH-维生素 D3）是维生素 D 内分泌系统的激素原。它用于预防和治疗维生素 D 缺乏症。骨化二醇和胆钙化醇（维生素 D3）对普通人群都是有效且安全的，尽管骨化二醇比胆钙化醇具有某些优势，例如起效快、药效更强。本综述分析了比较骨化二醇和胆钙化醇药物在短期和长期（>6 个月）内的疗效和安全性的研究。发现骨化二醇更有效，且毒性没有增加。我们还评估了这两种分子的可预测性。25OHD 的增加取决于骨化二醇的给药剂量和频率。相反，注射胆钙化醇后，25OHD 的增加不仅取决于给药剂量和频率，还取决于表型方面（例如肥胖和吸收不良）和基因型因素对这种增加的影响。

关键词： 骨化二醇；胆钙化醇；功效；可预测性；毒性；维生素 D 缺乏症。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35565910/

格隆溴铵乳膏可使多汗症减少 66%

Thu, 21 Nov 2024 07:00:16 +0000

经过72周的安全性和有效性试验，研究人员确定1%格隆溴铵乳膏可以减轻多汗症的症状。

根据最近的一项研究，原发性腋窝多汗症 (PAHH) 患者持续局部使用 1% 格隆溴铵乳膏 (GBC)可减少出汗量高达 66%，并显著改善患者的生活质量。

根据该研究的结论，欧盟批准该药膏作为首个治疗 PAHH 的外用抗胆碱药物。

研究称：“局部应用 1% GPB 耐受性良好，表明对严重 PAHH 患者可以安全地长期使用。”

这项研究由德国的一个研究小组开展，为期 72 周，旨在将 GCB 乳膏的长期结果和效果与之前 4 周的研究基线进行比较。2 72 周后，研究参与者参加了为期 4 周的随访。研究结果于 12 月发表在《欧洲皮肤病和性病学会杂志》上。

研究参与者（n=518）年龄在 18 至 65 岁之间。为了参与研究，参与者需要在多汗症严重程度量表 (HDSS) 上达到 3 到 4 分，并在 5 分钟内单侧腋窝出汗量超过 50 毫克。任何在研究开始前不久接受过手术、注射或其他某些治疗的潜在参与者均被排除在外。

研究人员要求参与者每天在双侧腋窝涂抹 1% GBC。从第五周开始，参与者被要求每天涂抹一次外用药膏，每周至少两次。

在整个研究期间，研究人员使用 HDSS、多汗症生活质量指数 (HidroQoL) 和皮肤病生活质量指数 (DLQI) 量表测量疗效。他们还考虑了参与者的平均总汗液产生量。

试验结束时，15 名患者因不良反应而终止参与。不良药物反应 (ADR) 包括口干、部位发红、皮肤干燥等。所有 ADR 均为轻度至中度。

此前，已知的 PAHH 治疗方法包括处方止汗剂、乳霜和湿巾；药物和肉毒杆菌毒素注射。虽然一些处方乳霜和湿巾已知含有格隆溴铵和格隆溴铵甲磺酸盐，但据研究人员称，1% 的 GBC 是一种较新、可能更长期的治疗选择。

参考

Szeimies RM、Abels C、Kilic A 等。1% 格隆溴铵乳膏对严重原发性腋窝多汗症患者的长期疗效和安全性：3B 期试验结果。《欧洲皮肤病和性病学会杂志》。2023 年。doi:10.1111/jdv.18843

Abels C、Soeberdt M、Kilic A 等。1% 格隆溴铵乳膏用于局部治疗原发性腋窝多汗症：IIIA 期随机对照试验的疗效和安全性结果*。英国皮肤病学杂志。2021；185(2)：315-322。doi：10.1111/bjd.19810

https://www.dermatologytimes.com/view/don-t-sweat-it-glycopyrronium-bromide-cream-decreases-hyperhidrosis-by-66-

VisuEVO® 蒸发性干眼症眼药水的优势与研究依据

Mon, 07 Oct 2024 05:52:42 +0000

VisuEVO® 蒸发性干眼症眼药水的优势与研究依据

基于最近的一项研究（来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32606580/），VisuEVO® 作为首款多功能眼药水，针对蒸发性干眼症患者展现出了显著的治疗效果，并且具有多项独特优势。以下是 VisuEVO® 的主要产品优势和研究依据：

多重作用，综合改善干眼症：研究表明，VisuEVO® 的多功能配方结合了 Omega-3 脂肪酸、维生素 A 和 D 以及磷脂，能够全面改善泪膜稳定性，增加泪液层的脂质含量，有效减少泪液蒸发，进而减轻干眼症患者的症状。这使 VisuEVO® 在蒸发性干眼症的治疗中具备了显著的多重作用。
显著改善泪膜破裂时间 (TBUT)：根据研究数据，VisuEVO® 在延长泪膜破裂时间方面展现了显著的效果。泪膜破裂时间的延长是衡量干眼症改善的重要指标，VisuEVO® 在这方面的表现使其成为蒸发性干眼症患者的理想选择。
天然成分，减少副作用：VisuEVO® 使用天然成分，包括 Omega-3 脂肪酸和维生素，具有良好的安全性。研究发现，这些成分能够有效降低干眼症患者的眼部不适，同时减少传统眼药水常见的灼烧感等副作用，提升患者的用药体验。
高效的抗炎作用：VisuEVO® 的成分组合不仅改善泪膜稳定性，还具有抗炎作用，能够有效缓解眼部的炎症反应，减少角膜和结膜的损伤。该研究指出，VisuEVO® 对蒸发性干眼症的抗炎效果显著，特别适用于长期受到炎症困扰的患者。

综上所述，VisuEVO® 作为首款多功能蒸发性干眼症眼药水，不仅在临床研究中展现了显著的治疗效果，还在改善患者用药体验和减少副作用方面具备独特优势。未来，VisuEVO® 有望成为更多干眼症患者的首选治疗药物。

跨境电商卖家须知：进口药品需要注册许可证

Thu, 01 Aug 2024 09:53:29 +0000

随着跨境电商的发展，越来越多的消费者开始通过电商平台购买海外药品。然而，由于涉及到人民群众的健康和安全，跨境电商进口药品需要获得注册许可证，以确保药品质量和安全。本文将详细介绍跨境电商进口药品注册许可证的相关信息。

一、跨境电商进口药品注册许可证是什么？

跨境电商进口药品注册许可证是指进口药品进入我国境内后需要获得的一种证件。该证件是由国家药品监督管理局颁发的，用于证明该进口药品已经获得国家监管部门的批准和认可，符合中国相关的法律法规和标准要求。

二、如何获得跨境电商进口药品注册许可证？

获得跨境电商进口药品注册许可证需要进行以下步骤：

1、准备材料。

申请跨境电商进口药品注册许可证需要准备以下材料：

（1）申请表；

（2）进口药品批件（含产品标签、说明书、质量标准等）；

（3）企业营业执照；

（4）法人代表身份证明；

（5）国外药品生产企业许可证；

（6）委托书。

2、在国家药品监督管理局官网上提交申请。

申请者需要登录国家药品监督管理局官网，按照要求填写申请表并上传相应的材料。申请成功后，需要在规定时间内支付相应的费用。

3、审核。

国家药品监督管理局将对申请资料进行审核，审核合格后颁发跨境电商进口药品注册许可证。如果审核不合格，则需要重新提交资料或进行补充材料。

三、跨境电商进口药品注册许可证的有效期和使用范围。

跨境电商进口药品注册许可证的有效期一般为5年，如果需要延期，需要提前进行申请。该证件的使用范围包括进口、存储、销售等环节。同时，跨境电商卖家还需要根据要求进行质量检测和备案工作。

四、需要注意的问题。

1、药品质量。

跨境电商卖家在进行进口药品业务时需要特别关注药品的质量和安全，选择正规的供应商并与其建立长期合作关系，确保所销售的药品符合国家相关法规和标准，不会对消费者的健康造成影响。

2、产品申报。

跨境电商卖家需要根据国家相关规定对进口药品进行申报，包括提交相关材料和缴纳相应的税费。同时，需要确保所申报的药品符合国家相关规定和标准，否则可能会面临罚款、商品被扣留等风险。

3、相关法律法规。

跨境电商卖家需要了解国家相关的法律法规，包括《中华人民共和国药品管理法》、《跨境电子商务零售进口商品清单管理办法》等，确保自身的业务操作符合国家法律法规要求，避免不必要的法律纠纷。

4、品牌保护。

跨境电商卖家在进行进口药品业务时需要注意品牌保护，确保自身的业务不会侵犯其他品牌的知识产权，否则可能会面临知识产权侵权的诉讼和赔偿风险。

五、结语。

跨境电商进口药品需要获得注册许可证，这是保障消费者健康和安全的必要措施。跨境电商卖家在进行进口药品业务时需要了解国家相关法规和标准，选择正规的供应商并与其建立长期合作关系，确保所销售的药品符合国家相关规定和标准，不会对消费者的健康造成影响。同时，需要遵守国家相关法律法规要求，确保自身的业务操作符合法律法规要求，避免不必要的法律风险。

（本文内容根据网络资料整理，出于传递更多信息之目的，不代表本站赞同其观点和立场）

地夫可特：与其他皮质类固醇相比的治疗指数、相对效力和等效剂量

Sun, 25 Feb 2024 13:22:56 +0000

皮质类固醇的抗炎作用是使用这些治疗剂的主要原因之一。对具有糖皮质激素活性的肾上腺类固醇的几项研究已经合成了具有高抗炎效力和低副作用发生率的新分子。安全问题对于一些长期接受皮质类固醇治疗的人群尤其重要，例如儿童和青少年，类固醇治疗可能会导致生长迟缓和行为障碍，以及有些“脆弱”的个体，例如接受综合治疗的老年患者。

地夫可特是一种新近合成的糖皮质激素，具有疗效高、耐受性好的特点，多项临床研究评估了其治疗效果和使用安全性。与较旧的皮质类固醇相比，地夫可特显示出较高的抗炎和免疫抑制活性，并且对葡萄糖代谢、磷钙代谢（因此，对生长和骨转换）和 HPA 轴功能的干扰较低，并且对无钠潴留作用。

这些特征是有利的，表明地夫可特即使在儿童和老年人群中也可以安全使用。此外，由于其广泛的治疗指数，地夫可特显示出较高的剂量灵活性。事实上，成人每日口服地夫可特的初始剂量范围为 6 至 90 毫克，具体取决于待治疗的特定疾病的严重程度和进展。

准确了解皮质类固醇的特性和生理效应有助于正确选择药物，避免因使用不当而带来的潜在问题。因此，类固醇之间的等效比的精确量化是长期使用这些药物时需要考虑的一个重要方面。

目前，优先使用任何类固醇药物的临床原因很少（如果有的话），因此临床经验、生物利用度和生物制药因素显然会影响特定医疗状况下类固醇的选择；然而，了解临床实践中皮质类固醇的相对效力和等效剂量是有用的。

我们建议，本文提出的皮质类固醇剂量换算新表（首次包含地夫可特）可以为医生在临床实践中选择合适的皮质类固醇剂量时提供帮助。

通过特定的荟萃分析可以改进地夫可特剂量范围及其与其他皮质类固醇相比的治疗效果的评估；事实上，我们希望本文能够激励其他作者对这些主题进行荟萃分析。

甲磺酸普立地诺片 Myopridin（Pridinol mesilat）用于非特异性腰背痛

Wed, 08 Mar 2023 15:57:52 +0000

适应症

这是一种放松肌肉的药物。该作用通过中枢神经系统发生。
它在成人中用于治疗痉挛性紧绷肌肉（中枢和外周肌肉痉挛）：
- Lendenschmerz（腰痛）
- 歪脖子（斜颈）
- 一般肌肉疼痛

锝 Tc 99m 替马诺西普（Rx）

Tue, 07 Mar 2023 13:16:51 +0000

剂型和优势

工具箱

5个小瓶，每个小瓶含有替马诺西普250微克粉末
5 个小瓶，每个小瓶含有 4.5 mL 无菌缓冲盐水
用锝放射性标记后的最终产物：Tc 99m 92.5 MBq （2.5 mCi）和 250 mcg 锝 Tc 99m 替马诺西普，总体积为 0.5 mL 至 5 mL

淋巴映射和淋巴结活检

迹象

放射性诊断剂，有或没有闪烁成像
- 使用手持式伽马计数器定位实体瘤患者引流原发肿瘤部位的淋巴结，该手术是术中管理的一个组成部分
- 使用手持式 γ 计数器指导口腔淋巴结阴性鳞状细胞癌、乳腺癌或黑色素瘤患者的前哨淋巴结活检

剂量

推荐剂量：18.5 MBq （0.5 mCi）作为放射性剂量，50 mcg 作为质量剂量
在开始术中淋巴定位和前哨淋巴结活检前至少 15 分钟给药
在剂量注射后15小时内完成这些程序
请参阅管理

头颈癌（孤儿）

孤儿指定，用于头颈部癌症患者的前哨淋巴结检测，使用手持伽马计数器，闪烁成像

发起人

纳维迪生物制药;5600开拓者公园大道，套房200;都柏林， OH 43017

鼓励仿制药品目录的通知第一批与第二批,第三批，第四批

Sun, 26 Feb 2023 05:07:42 +0000

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅（科委）、工业和信息化主管部门、药监局、知识产权局：

为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和国家卫生健康委等12部门《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求，国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品进行遴选论证，制定了《第一批鼓励仿制药品目录》，现印发给你们，请推动相关工作开展。各相关部门要按照有关规定，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。

附件：第一批鼓励仿制药品目录

为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和《关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求，国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定了《第二批鼓励仿制药品目录》，现印发给你们，请推动相关工作开展。各相关部门要按照有关规定，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。

附件：第二批鼓励仿制药品目录

腋臭（腋窝多汗症）的全球治疗药品有那些？格隆溴铵软膏 Axhidrox

Sun, 26 Feb 2023 04:25:28 +0000

目前用于腋下多汗常用的治疗手段包括：外用止汗剂（铝盐），肉毒毒素注射，外用格隆溴铵棉布，1%格隆溴铵软膏（glycopyrronium bromide, GPB）和5%溴化索溴铵凝胶（sofpironium bromide, SPB）。

国际医疗旅游先行区的资讯

Mon, 28 Nov 2022 01:54:27 +0000

一、海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区

二、江苏常州国际医疗旅游先行区

三、江西上饶国际医疗旅游先行区

四、山东青岛国际医疗旅游先行区

天津自贸区重点开展了临床急需进口药品绿色通道试点，探索引进境外已上市、境内未上市进口特殊急需药品，率先在天津市肿瘤医院空港医院（以下简称“天肿空港医院”）开展临床应用，打通临床急需药品进口渠道，提高创新药物可及性，大幅降低用药成本，造福广大患者。

天津港保税区将重点打造服务中国北方的国际创新医疗示范区。依托自由贸易试验区和天津滨海新区先行先试政策优势，携手优质医疗资源和国内外头部医药企业，造福更多患者。

“港澳药械通”上线“预审库”登入口网址

Thu, 29 Sep 2022 04:07:15 +0000

广东省药品监督管理局正式发布《关于建立粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械预审品种数据库的通告》（以下简称“《通告》”）。同日，粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械预审品种数据库（以下简称预审库）系统正式上线。

据了解，广东省药品监督管理局建立预审库，旨在做好指定医疗机构临床急需进口港澳药品医疗器械（以下简称急需药械）申报服务工作，稳步推进“港澳药械通”政策体系建设，提高急需药械相关品种研究资料可及性，缩短申请资料准备时间，提升境外上市许可持有人政策参与积极性。

《通告》显示，预审库的填报范围包括粤港澳大湾区内地医疗机构临床急需、已在港澳上市的，且不属于麻醉药品、精神药品、兴奋剂目录中的蛋白同化制剂和肽类激素等实施进口准许证管理的药品；港澳公立医院已采购使用、属于临床急需、具有临床应用先进性的医疗器械。填报主体为境外上市许可持有人或者其授权的在中国境内的企业法人。具体填报流程如下：

《通告》提出，已纳入预审库的药品、医疗器械，如因已在中国境内获批上市等原因不符合填报范围的，或者因填报人自身原因需退出预审库的，由填报人在系统上提交退库申请，省药品监管局作退出预审库处理。登入网址 https://tyrz.gd.gov.cn/pscp/sso/static/?redirect_uri=https%3A%2F%2Fqy.gdfda.gov.cn%2Fesso%2Flogin%3Fclient_name%3DGDFDASSO&client_id=gdzhsy

胃逆舒口服懸浮液(胃乳)-又名藻酸盐胃逆舒是胃返流性食管炎的物理性疗法

Sun, 18 Sep 2022 06:56:37 +0000

胃逆舒口服懸浮液(胃乳)

通用名：藻酸盐口服懸浮液

包　　裝：每瓶210 ml

用途(適應症)：緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。

成　　分：每10毫升含

藻膠酸鈉（Sodium Alginate）	500毫克
碳酸氫鈉（Sodium Bicarbonate）	267毫克
碳酸鈣（Calcium Carbonate）	160毫克

用法用量：一天3-4次，睡前及飯後服用，服用前請搖勻。

※胃逆舒懸浮液亦可溶於少量水與果汁，一起服用。

口　　味：草莓

儲存方式：請儲存於25^oC以下，並無需冷藏。

五洲药物国际贸易有限公司（以下简称“五洲药物”）近日宣布：与东洋药品工业股份有限公司（以下简称“东洋药业”）达成一项独家合作协议：五洲药物获得东洋药业的海藻酸钠药（Alginos/胃逆舒）大中华区（含中国澳门、中国香港）的独家商业化权力。这是五洲药物在继Latropine(乐托品)、地夫可特（Defla）两个重磅产品后又一款有望颠覆中国市场格局的药！澳门是除了台湾获批后第二个区域拿到批准上市许可。

据相关资料显示，胃逆舒于2012年获中国台湾TFDA药监局上市批准，用于治疗反流性食管炎、胃炎引起的反酸烧心等症状，是国内目前治疗该适应症的潜在best-in-class（最佳）疗法。胃逆舒是胃返流性食管炎的物理性疗法，不被人体吸收。

胃逆舒有望填补反流性食管炎治疗领域的不足

反流性性食管炎是国内第二大肠胃病，可引起胸口灼热、难治性咽喉炎、夜间酸吐等多种并发症。若不及时控制或治疗，有可能演变为Barrett食管甚至癌变。

国内的现有主疗法为PPI抑酸剂（多数为拉唑药），抑酸剂的主要治疗原理为抑制胃分泌胃酸，大剂量或长期的胃部抑酸会造成胃内酸碱失调，容易引起菌落感染及胃萎缩。其次，PPI剂对胃部非糜烂性的反流患者治疗应答率低下，对约占73%的胃非糜烂性患者起不到治疗作用。

Efmody (氢化可的松缓释硬胶囊)

Sun, 18 Sep 2022 05:42:12 +0000

Efmody®（氢化可的松缓释硬胶囊），开发名称 Chronocort® 是 Diurnal 的第二个商业化药物，用于治疗患有罕见先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和青少年患者（12 岁及以上）¹。Efmody 于 2021 年 5 月获得欧盟委员会批准用于欧洲经济区（包括北爱尔兰）（EEA），并于 2021 年 7 月获得英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准用于英国（英格兰、威尔士和苏格兰）。

Efmody ® 是一种氢化可的松制剂，专为模拟皮质醇的昼夜节律而设计，每天两次“牙刷”方案给药时（晚上睡觉前的最后一件事和早上醒来时的第一件事） ) 控制皮质醇缺乏症患者的雄激素过多和慢性疲劳。它是一种以胶囊形式呈现的多颗粒制剂，有 5mg 和 10mg 两种剂量可供选择。 Efmody 在中国是琅铧医药商业化独家权益,2022年7月由琅铧医药授权澳门五洲药物国际贸易有限公司澳门上市申报， 2022年8月8日获澳门药监局获准上市销售。

https://www.diurnal.com/NonUkResidents/HCP/efmody-r-hydrocortisone-modified-release-hard-capsules

地夫可特片，地夫可特口腔滴剂，原研药进入大中华区首家上市

Tue, 13 Sep 2022 04:04:29 +0000

地夫可特(Deflazacort) defal

通用名：Deflazacort

商品名：Defcort,defal

全部名称：地夫可特，地氟可特，Deflazacort，Emflaza，Defcort,defal

适应症

地夫可特（Deflazacort）是一种糖皮质激素，可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症（DMD）。地夫可特不能治愈肌肉营养不良，但是可以改善肌肉强度并减慢残疾的进程，也可用于本指南中未列出的目的。

風濕性和膠原性疾病：

當保守治療被證明無效時，治療風濕性關節炎和銀屑病關節炎的惡化和/或維持治療；風濕性多肌痛; 急性風濕熱；系統性紅斑狼瘡; 嚴重的皮肌炎；結節性動脈周圍炎; 顱動脈炎和韋格納肉芽腫。

皮膚科疾病：

天皰瘡大皰性類天皰瘡、全身剝脫性皮炎、嚴重多形性紅斑、結節性紅斑和嚴重銀屑病。

過敏性疾病：

常規治療難治的支氣管哮喘

肺部疾病：

肺病結節病、外源性過敏性肺泡炎（有機粉塵引起的塵肺）、間質性脫屑性肺炎（特發性肺纖維化）。

眼部病理：

冠膜炎、脈絡膜視網膜炎、虹膜炎和虹膜睫狀體炎。

血液病：

特發性血小板減少症、溶血性貧血和白血病、淋巴瘤的姑息治療。

胃腸道和肝髒病理學：

潰瘍性結腸炎、克羅恩病和慢性活動性肝炎。

腎臟疾病：

腎病綜合徵。

用法用量

适用于杜氏肌营养不良症（DMD）：

2岁及以上的成人和儿童：每天口服0.9 mg / kg /天

2岁以下的儿童：安全性和有效性尚未确立

如果使用片剂，则四舍五入至最接近的剂量；可以使用任意片剂强度组合来达到计算的剂量。如果使用口服混悬液，则四舍五入到最接近的1/10毫升（mL）。停止治疗时，如果给药超过几天，则逐渐降低剂量。

剂量调整：

与CYP3A4抑制剂共同给药：中度或强效CYP3A4抑制剂，给予1/3推荐的剂量；示例：与中度或强效CYP3A4抑制剂一起使用时，将36mg /day的剂量减至12 mg/day。

与CYP3A4诱导剂共同给药：中度或强CYP3A4诱导剂，避免使用。

规格

片剂 6mg/18mg/30mg/36mg

口服悬浮液 22.75mg/ml

信息来源：澳门五洲药物国际贸易有限公司

关于公开征求《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》意见的通知

Thu, 27 Aug 2020 03:08:59 +0000

关于公开征求《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》意见的通知

发布日期：20200824

       近视已成为全球最严重的公共健康问题之一。近年来，随着社会生活和环境因素的显著变化，我国的近视和高度近视患病率均不断攀升，且呈现低龄化、重度化趋势。为进一步规范和指导该领域新药科学研发和评价，我中心起草了《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》的征求意见稿，现向社会各界公开征求意见。
       社会各界如有意见，请于2020年9月23日17：00前通过电子邮箱反馈。
       联系人：谢松梅赵聪
       邮箱：xiesm@cde.org.cn，zhaoc@cde.org.cn
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年8月24日

附件 1 ：	《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》（征求意见稿）.docx
附件 2 ：	《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》（征求意见稿）征求意见反馈表.xlsx

低浓度阿托品防治近视眼——不降效果只降副作用

Thu, 03 Oct 2019 06:15:49 +0000

随着电脑、手机的普及，世界各地近视眼患者不断增多且逐步低龄化已经成为一个重要的医疗问题，尽管目前手术治疗近视眼的方法很多，但是从预防上抓起才是解决问题的根本。

ATOM2

ATOM2（Atropine for the Treatment of Myopia 2 study，阿托品治疗近视眼研究2）是一项致力于研究近视眼防治的全球项目。为期5年，前2年分别使用0.5%、0.1%、0.01%阿托品点眼，然后是1年洗脱期，最后对在洗脱期近视发展大于0.5D的孩子行0.01%阿托品治疗。

研究结果

ATOM2发现低剂量阿托品（0.01%）点眼，可以有效防治近视眼进展，比1%、0.5%、0.1%阿托品点眼效果要好，而且睫状肌麻痹、瞳孔散大、停药后反弹等副作用要小很多，变色镜戴镜率也下降至不到10%。

其实阿托品防治近视眼是由来已久的方法，它可以稳定近视状态，延缓眼轴加深，虽然方法是安全的，但是碍于副作用太大而得不到广泛应用。

现在，ATOM1和ATOM2为阿托品有效防治近视眼提供了强有力的证据，而且副作用问题也一并得到解决。

那么问题来了，怎样的孩子适合用阿托品呢？虽然目前证据不是很充足，但是早发近视眼合并迅速进展是使用阿托品防治近视眼的一个较好的指征。

可缓解近视低浓度阿托品滴眼液全球澳门首发上市

Tue, 01 Oct 2019 11:30:31 +0000

6月6日是第23个全国爱眼日。4日上午，国家卫生健康委员会召开专题新闻发布会，介绍儿童青少年科学防控近视情况以及刚刚发布的《近视防治指南》《弱视诊治指南》和《斜视诊治指南》三部指南。

　　记者从国家卫健委今天举行的专题新闻发布会上获悉：我国近视人数已经超过4.5亿，近视发病呈现年龄早、进展快、程度深的趋势。其中，小学生近视发病率约为30%，大学生约为90%。（这组数字本可表示相当震惊...）

　　因此，国家卫健委医政医管局委托全国防盲技术指导组组织专家编写了这一系列指南，一方面为了指导医疗机构和眼科医务人员提高服务能力；另一方面意在引导学生和家长树立正确的用眼意识。

　　全国防盲技术指导组组长、首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心主任王宁利指出，在指南中最重要的两个主题词分别是近距离负荷和户外活动。

　　王宁利倡导，孩子从学龄前或从幼儿园就开始体验户外活动。有条件的地方，鼓励户外活动最好是两小时，同时强调要做有效的户外活动。已近视的要注意科学的用眼、科学的学习、参加户外活动、均衡的营养膳食、坚持做高质量的眼保健操。

　　王宁利同时指出，最近我们在近视防控中得到一些新的研究结果，可以使用低浓度阿托品滴眼液来缓解近视，这个药已经在新加坡等地区使用，中国药监局正在评审，很快中国内地也会有这个药。

只要滴滴眼药水就能控制近视可能是每个近视患者的梦想！那到底有没有可能实现呢？低浓度阿托品或许就是我们需要的“神药”！

其实阿托品是一种古老的药剂，主要用于解除平滑肌痉挛，广泛应用于神经内科、消化内科等全身疾病。应用于眼科可以通过睫状肌麻痹效应来减少炎症反应以及辅助验光，但近年来的研究发现，这种药还有一个神奇的效果——控制近视发展。

为医院解决药物短缺的方案

Sun, 03 Mar 2019 06:58:15 +0000

医院服务

五洲药物国际的医院服务部能够提供广泛的服务，服务的对象包括军队医院、大型三甲医院、民营医院、整形美容医院以至政府机构等。

我们为客户提供的服务包括：

•药物批发
•未在当地注册的药物
•临床试验的药物

生产商

五洲药物国际与超过300家制造商合作，我们亦专门代理某些产品。我们能提供高质量的服务，促使我们能够与国内的医院合作。

中国境内医院

五洲药物国际与中国境内的医院合作，并且分销超过300家制造商的产品。一直以来，五洲药物国际能够提供具备高品质的服务，成为业内的著名批发商之一。

为什么与五洲药物国际合作？

在最近的一次客户满意度调查，客户都表示满意我们的服务。我们的服务团队，除了全天候提供紧色支援服务，并且能够在客户要求的期限内交付货品。此外，我们具备五洲药物国际拥有澳門特別行政區政府衛生局要求的存放药物的能力，务求令客户满意我们提供的服务。

我们非常欢迎客户透过网上联络系统、电子邮件、电话或传真，向我们提出要求。我们会即时回答，确保客户满意。

五洲药物国际有什么特色？

五洲药物国际可以提供全面的服务范围，减少客户与多个不同地区供应商的多个问题，令效率更为快速：

•药物批发
•未在当地注册的药物
•供应市场上严重短缺的药物
•标签服务

策略性合作

五洲药物国际一直意识到越来越大的挑战，并一直提高效率、严谨处理预算并最终达到目标。五洲药物国际明白在将来，会与客户在互信的基础上，在当地会对定制的药物要求大增。为此五洲药物国际会按这些需求，并提出可能解决办法及工作方式，以实现及达至更为双赢的结果。

定制支援可能包括：

•定制存货的支援与管理
•减少发票及文书上的工作
•加强供应商的支援

五洲医药创新那点事的资讯 - 药物短缺解决方案 中最新问题

静脉注射Ferumoxytol比口服铁剂更能改善孕妇贫血时的血红蛋白水平

关键结果总结（数据很清晰）

研究优缺点（文章中提到的局限性）

总体总结

超顺磁氧化铁纳米颗粒在临床应用中的应用：现状与未来展望

英国药品及保健品管理局（MHRA）和新加坡保健科学局（HSA）于2025年12月建立的“监管创新走廊”

铁羧葡胺注射液(瑞素维特)Ferucarbotran(Resovist)

上海市药品监督管理局 上海市卫生健康委员会 中华人民共和国上海海关关于印发《上海市关于临床急需药械临时进口服务指导工作方案（试行）》的通知

临床急需药品临时进口工作方案

Ferumoxytol 增强的颈动脉粥样硬化三维磁共振成像——一项可行性和时间依赖性研究

探索 Ferumoxytol：MRI 造影剂的前沿领域

香港医院管理局药品招标信息

ALPS 药品评估标准 ALPS 未注册药品评估标准

Citra-Lock™ 枸橼酸钠封管液 （又称为柠檬酸三钠导管锁定溶液）

Visuevo滴眼液 利用 纳米脂质体技术 作为其递送系统，针对因睑板腺脂质分泌减少引起的干眼症提供了一种创新的治疗方式

骨化二醇的药理特性及在纠正维生素D缺乏症中的临床应用

方法

结果

结论

使用骨化二醇治疗维生素 D 缺乏症：疗效和安全性以及疗效的可预测性

格隆溴铵乳膏可使多汗症减少 66%

VisuEVO® 蒸发性干眼症眼药水的优势与研究依据

跨境电商卖家须知：进口药品需要注册许可证

地夫可特：与其他皮质类固醇相比的治疗指数、相对效力和等效剂量

甲磺酸普立地诺片 Myopridin（Pridinol mesilat）用于 非特异性腰背痛

适应症

锝 Tc 99m 替马诺西普 （Rx）

剂型和优势

工具箱

淋巴映射和淋巴结活检

迹象

放射性诊断剂，有或没有闪烁成像

剂量

头颈癌（孤儿）

发起人

鼓励仿制药品目录的通知 第一批与第二批,第三批，第四批

腋臭（腋窝多汗症）的全球治疗药品有那些？格隆溴铵软膏 Axhidrox

国际医疗旅游先行区的资讯

“港澳药械通”上线“预审库”登入口网址

胃逆舒 口服懸浮液(胃乳)-又名 藻酸盐 胃逆舒是胃返流性食管炎的物理性疗法

胃逆舒 口服懸浮液(胃乳)

胃逆舒有望填补反流性食管炎治疗领域的不足

Efmody (氢化可的松缓释硬胶囊)

地夫可特片，地夫可特口腔滴剂，原研药进入大中华区首家上市

地夫可特(Deflazacort) defal

适应症

用法用量

规格

关于公开征求《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》意见的通知

低浓度阿托品防治近视眼——不降效果只降副作用

可缓解近视低浓度阿托品滴眼液全球澳门首发上市

为医院解决药物短缺的方案

五洲医药创新那点事的资讯 - 药物短缺解决方案中最新问题

上海市药品监督管理局上海市卫生健康委员会中华人民共和国上海海关关于印发《上海市关于临床急需药械临时进口服务指导工作方案（试行）》的通知

Citra-Lock™ 枸橼酸钠封管液（又称为柠檬酸三钠导管锁定溶液）

Visuevo滴眼液利用纳米脂质体技术作为其递送系统，针对因睑板腺脂质分泌减少引起的干眼症提供了一种创新的治疗方式

甲磺酸普立地诺片 Myopridin（Pridinol mesilat）用于非特异性腰背痛

锝 Tc 99m 替马诺西普（Rx）

鼓励仿制药品目录的通知第一批与第二批,第三批，第四批

胃逆舒口服懸浮液(胃乳)-又名藻酸盐胃逆舒是胃返流性食管炎的物理性疗法

胃逆舒口服懸浮液(胃乳)